Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Huntington-Krankheit
- Guillain-Barré-Syndrom
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- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
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- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Muskeldystrophie
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Motoneuronkrankheit
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Myopathie, distale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Spinale Muskelatrophie, proximale
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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